REUNIÓN ANUAL CONJUNTA
LVI REUNIÓN SOCIEDAD GENÉTICA DE CHILE
XV REUNIÓN SOCIEDAD CHILENA DE EVOLUCIÓN
16-20 de Octubre, Talca
Manejo de Terminal Unix (Mac), Linux Subsystem (Windows) y Líneas de Comando
Organiza Sección Genómica y Bioinformática SOCHIGEN
Este curso está diseñado para ser interactivo y práctico, lo que permitirá que usted adquiera habilidades concretas que podrá aplicar en sus proyectos bioinformáticos.
Nivel: Principiante
Metodología: Introducción a actividad, aspectos teóricos y ejecución de ejercicios prácticos en la terminal.
Requisitos: Computador personal con sistema operativo Mac, Windows 10/11 o Linux. El objetivo es aprender a usar la terminal propia.
Costo: Sin costo para participantes del congreso. $50.000 CLP para otros participantes.
Selección: Se dará prioridad a participantes del congreso y se mantendrá la paridad de género en la medida de lo posible.
Detalles del Curso:
Duración: Dos bloques
Horario: 11:00–13:00 y 14:30–16:00
Lugar: Universidad de Talca
Cupos: 15
Objetivos:
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Familiarizarse con el entorno de la terminal.
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Aprender comandos para navegar entre directorios, editar archivos, realizar transferencias de archivos y conexiones a servidores remotos.
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Instalar programas para análisis de datos genómicos con gestor “Conda”.
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Realizar análisis de calidad de datos de secuenciación.
INFORMACIÓN DE LOS CURSOS PRECONGRESO
Los talleres se realizarán en el Campus Pehuenche de la Universidad de Talca (https://maps.app.goo.gl/Q39aQKNVxPQygBm67).
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Taller 1: Manejo de Terminal Unix (Mac), Linux Subsystem (Windows) y Líneas de Comando.
Horario: 11:00–13:00 Aula 13.
14:30–16:00 Aula 10.
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Taller 2: Beneficios de derivar a una persona a consulta de Genética Clínica.
Horario: 10:00 -13:00 Aula 1.
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Taller 3: Metabarcoding, metagenómica y metatranscriptómica.
Horario: 10:00 -12:00 Aula 6.
Beneficios de derivar a una persona a consulta de Genética Clínica
Organiza Sección Genética Humana SOCHIGEN
Este curso está diseñado para que usted reconozca que personas debieran ser derivadas a genética y qué puede ofrecer esta especialidad a su manejo.
Metodología: Charlas magistrales y sesión de preguntas respuestas al final de la jornada.
Requisitos: Ser profesional de la salud, investigador en genética humana o educador.
Costo: Sin costo para participantes del Congreso. $20.000 CLP para otros participantes.
Selección: Se dará prioridad a participantes del congreso y se mantendrá la paridad de género en la medida de lo posible.
Detalles del Curso:
Duración: 3 horas
Horario: 10:00 -13:00
Lugar: Universidad de Talca
Cupos: 100 personas
Objetivos:
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Capacitar al personal de salud y educadores, para identificar signos de alarma en la salud, historia personal, trastornos de conducta, trastornos de aprendizaje en personas que tienen condiciones genéticas y que pudieran beneficiarse de ser derivadas a un genetista clínico.
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Describir los diversos exámenes disponibles para el estudio de patologías genéticas.
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Describir las terapias empleadas en el manejo de algunas patologías en particular, sus principios y los alcances de su aplicación.
Metabarcoding, metagenómica y metatranscriptómica: ¿Cuándo, cómo y por qué?
Organiza Sección Genómica y Bioinformática SOCHIGEN
En este taller conversaremos sobre como direccionar un experimento de HTS de muestras mixtas para poder resolver preguntas propias que surgen de dichos diseños: ¿Cuál es el esfuerzo de secuenciación requerido?, ¿Cuál es el tamaño de lectura adecuado?, ¿Necesitas secuenciación de amplicones, shotgun sequencing o de RNA? ¿La secuenciación debe ser Single Read o Paired End? ¿Usamos ASV o OTUS en la asignación taxonómica?, ¿Depletamos ribosomal o enriquecemos en mRNA?. Abordaremos estas y otras interrogantes y como resolverlas revisando algunos casos de estudio en los cuales he participado como investigadores o en años de asesoría en el laboratorio AUSTRAL-omics.
Instructora:
Dra. Andrea Silva Báez
Investigadora
Universidad Austral de Chile
Detalles del curso:
25 cupos
Horario 10:00 -12:00
Aula 6, campus Pehuenche, Universidad de Talca. [Google Maps]
Auspicia: C19-GenoNet: COVID-19 Genomics Network (ACT210085)
ORGANIZADORES
